我们课题组利用脱硅活化策略实现了铜催化β-萘酚和3-三甲基硅基炔丙醇酯的不对称[3+2]环加成反应，高收率、高对映选择性（最高达96% ee）地合成了一系列含有环外双键的手性二氢呋喃类化合物。这是首次将脱硅活化策略应用在不对称炔丙基转化反应中，三甲基硅基的引入能够显著提高反应的收率和对映选择性，推测原因可能是，C(sp)-Si键在铜络合物活化下，更容易断裂得到亚丙二烯基铜活性中间体，进而促进反应的进行。相关工作发表在《德国应用化学》（Angew. Chem. Int. Ed. 2016 , 55 , 5014-5018.）。

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/anie.201510793