我们课题组实现了铑与手性膦-亚磷酰胺酯催化体系催化的β-磷酸烯酰胺的不对称氢化反应，高收率（最高达99%）、高对映选择性（最高达99% ee）、低催化剂使用量（S/C = 1000）地制备了一系列β-氨基膦氧化物，进一步对β-氨基膦氧化物进行水解和还原，最终得到具有重要催化价值的手性β-氨基膦类化合物。相关工作发表在Org. Lett. 2019, 21, 8921–8924，https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.orglett.9b03174